Hepcidin-25 (human)是由25个氨基酸残基组成的人铁调素，是铁代谢的关键调节激素。通过结合并诱导铁转运蛋白(Ferroportin)内化和降解，抑制肠道铁吸收和巨噬细胞铁释放。在铁代谢紊乱、血色病和贫血研究中具有核心地位。同时具有抗菌活性，通过限制铁 availability 抑制细菌生长。
Basic Information / 基础信息
- Product Name / 产品名称
- Hepcidin-25 (human)
- Catalog No. / 目录号
- P-31068
- CAS No. / CAS号
- 1356390-47-0
- Sequence / 序列
- H-DTHFPICIFCCGCCHRSKCGMCCKT {cyclo=disulfide:7-23} {cyclo=disulfide:10-13} {cyclo=disulfide:11-19} {cyclo=disulfide:14-22}
- Molecular Formula / 分子式
- C113H178N34O31S9
- Molecular Weight / 分子量
- 2789.41
Peptide Depictor / 多肽结构示意
25 aa
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Natural AA
Non-natural AA
Linker-like
Side-chain mod
Unknown
Acidic
Basic
Hydrophobic
Aromatic
Modified
Disulfide bond
Cyclization bond
AI辅助多肽性质分析展开收起
序列概览
H-DTHFPICIFCCGCCHRSKCGMCCKT {cyclo=disulfide:7-23} {cyclo=disulfide:10-13} {cyclo=disulfide:11-19} {cyclo=disulfide:14-22}
长度
25.00
分子量
2787.03 Da
单同位素质量
2787.03 Da
净电荷估算
2.200
pI
7.710
疏水性 GRAVY
0.3880
理化性质
碱性残基比例
12%
酸性残基比例
4%
芳香族残基比例
8%
Cys数量
8.000
氧化风险残基
9.000
Asp-Gly / Asn-Gly
0.000
溶解性分析
水溶性
良好
酸性水溶液适配性
适合
碱性水溶液适配性
谨慎使用
DMSO溶解倾向
中等
推荐交付形式
free
- 含多个Cys，溶解和氧化状态需同步控制
计算参数表
计算参数为模型预测结果，仅供研究设计、候选比较和方案评估参考，不代表实验测定值或最终合成表现。
| 性质 | 参数 | 数值 | 结果 |
|---|---|---|---|
| 溶血风险 | 分数 阈值 | 0.1770————0.5640 | 无明显溶血倾向 |
| 抗非特异性吸附 | 分数 阈值 | 0.03110————0.3892 | Fouling（易非特异性吸附） |
| 水溶性 | 分数 阈值 | 0.9861————0.3290 | 可溶 |
| 细胞穿透潜力 | 分数 阈值 | 0.5999————0.5028 | 具有细胞穿透潜力 |
| 毒性风险 | 分数 阈值 | 0.04189————0.4900 | 无明显毒性风险 |
| PAMPA 被动膜渗透性 | 预测值 | -10.57 | PAMPA预测：被动膜渗透性较低 |
| Caco-2 渗透性 | 预测值 | -5.845 | Caco-2预测：细胞模型渗透性较高 |
| 半衰期模型输出 | 模型输出值 | 0.8422 | 仅为模型输出，不代表体内半衰期 |