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P-31064

Indolicidin

Indolicidin是从牛中性粒细胞中分离的13个氨基酸残基抗菌肽,C端酰胺化。富含色氨酸(5个)和脯氨酸(2个),是已知最小的天然抗菌肽之一。对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌具有广谱抗菌活性。通过破坏细胞膜和结合DNA发挥作用。在短肽抗菌药物开发研究中具有重要价值。

Basic Information / 基础信息

Product Name / 产品名称
Indolicidin
Catalog No. / 目录号
P-31064
CAS No. / CAS号
140896-21-5
Sequence / 序列
H-ILPWKWPWWPWRR-NH2
Molecular Formula / 分子式
C100H131N25O14
Molecular Weight / 分子量
1906.32

Peptide Depictor / 多肽结构示意

13 aa

H-H2N-I1L2P3W4K5W6P7W8W9P10W11R12R13
Mouse wheel or pinch to zoom, drag to pan, click to show residue structure
Natural AA
Non-natural AA
Linker-like
Side-chain mod
Unknown
Acidic
Basic
Hydrophobic
Aromatic
Modified
Disulfide bond
Cyclization bond
AI辅助多肽性质分析展开

序列概览

H-ILPWKWPWWPWRR-NH2
长度
13.00
分子量
1905.05 Da
单同位素质量
1905.05 Da
净电荷估算
3.000
pI
14.00
疏水性 GRAVY
-1.069

理化性质

碱性残基比例
23%
酸性残基比例
0%
芳香族残基比例
39%
Cys数量
0.000
氧化风险残基
5.000
Asp-Gly / Asn-Gly
0.000

溶解性分析

水溶性
较差
酸性水溶液适配性
适合
碱性水溶液适配性
谨慎使用
DMSO溶解倾向
likely_good
推荐交付形式
TFA
  • 疏水残基比例或连续疏水片段较高,水溶性可能较差

计算参数表

计算参数为模型预测结果,仅供研究设计、候选比较和方案评估参考,不代表实验测定值或最终合成表现。

性质参数数值结果
溶血风险分数 阈值0.9635————0.5640有溶血倾向
抗非特异性吸附分数 阈值0.03697————0.3892Fouling(易非特异性吸附)
水溶性分数 阈值0.9855————0.3290可溶
细胞穿透潜力分数 阈值0.7038————0.5028具有细胞穿透潜力
毒性风险分数 阈值0.9693————0.4900有毒性风险
PAMPA 被动膜渗透性预测值-6.022PAMPA预测:被动膜渗透性较低
Caco-2 渗透性预测值-5.847Caco-2预测:细胞模型渗透性较高
半衰期模型输出模型输出值0.9041仅为模型输出,不代表体内半衰期