KR-12 (human)是由12个氨基酸残基组成的LL-37活性片段，C端酰胺化。是LL-37抗菌活性的最小功能片段，保留了抗革兰氏阴性菌活性（对大肠杆菌K-12的MIC为66 μM）。通过破坏细菌细胞膜发挥作用。在抗菌肽结构-活性关系研究和最小活性片段鉴定中具有重要价值。
Basic Information / 基础信息
- Product Name / 产品名称
- KR-12 (human)
- Catalog No. / 目录号
- P-31022
- CAS No. / CAS号
- 1218951-51-9
- Sequence / 序列
- H-KRIVQRIKDFLR-NH2
- Molecular Formula / 分子式
- C71H126N24O16
- Molecular Weight / 分子量
- 1570.95
Peptide Depictor / 多肽结构示意
12 aa
Mouse wheel or pinch to zoom, drag to pan, click to show residue structure
Natural AA
Non-natural AA
Linker-like
Side-chain mod
Unknown
Acidic
Basic
Hydrophobic
Aromatic
Modified
Disulfide bond
Cyclization bond
AI辅助多肽性质分析展开收起
序列概览
H-KRIVQRIKDFLR-NH2
长度
12.00
分子量
1569.99 Da
单同位素质量
1569.99 Da
净电荷估算
4.000
pI
12.79
疏水性 GRAVY
-0.7080
理化性质
碱性残基比例
42%
酸性残基比例
8%
芳香族残基比例
8%
Cys数量
0.000
氧化风险残基
0.000
Asp-Gly / Asn-Gly
0.000
溶解性分析
水溶性
中等
酸性水溶液适配性
适合
碱性水溶液适配性
谨慎使用
DMSO溶解倾向
中等
推荐交付形式
HCl
- 疏水残基比例偏高，建议先小量溶解测试
计算参数表
计算参数为模型预测结果，仅供研究设计、候选比较和方案评估参考，不代表实验测定值或最终合成表现。
| 性质 | 参数 | 数值 | 结果 |
|---|---|---|---|
| 溶血风险 | 分数 阈值 | 0.2769————0.5640 | 无明显溶血倾向 |
| 抗非特异性吸附 | 分数 阈值 | 0.01912————0.3892 | Fouling（易非特异性吸附） |
| 水溶性 | 分数 阈值 | 0.9860————0.3290 | 可溶 |
| 细胞穿透潜力 | 分数 阈值 | 0.7759————0.5028 | 具有细胞穿透潜力 |
| 毒性风险 | 分数 阈值 | 0.8743————0.4900 | 有毒性风险 |
| PAMPA 被动膜渗透性 | 预测值 | -12.60 | PAMPA预测：被动膜渗透性较低 |
| Caco-2 渗透性 | 预测值 | -5.847 | Caco-2预测：细胞模型渗透性较高 |
| 半衰期模型输出 | 模型输出值 | 0.6798 | 仅为模型输出，不代表体内半衰期 |