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P-31018

Tachyplesin I

Tachyplesin I是从鲎(Tachypleus tridentatus)血细胞中分离的17个氨基酸残基β-发夹抗菌肽,C端酰胺化,含2对二硫键(Cys3-Cys16, Cys7-Cys12)。具有广谱抗菌活性,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌均有效。同时具有抗肿瘤活性,通过破坏肿瘤细胞膜发挥作用。是海洋来源抗菌肽研究的经典模型。

Basic Information / 基础信息

Product Name / 产品名称
Tachyplesin I
Catalog No. / 目录号
P-31018
CAS No. / CAS号
118231-04-2
Sequence / 序列
H-KWCFRVCYRGICYRRCR-NH2 {cyclo=disulfide:3-16} {cyclo=disulfide:7-12}
Molecular Formula / 分子式
C99H154N34O20S4
Molecular Weight / 分子量
2263.79

Peptide Depictor / 多肽结构示意

17 aa

H-H2N-K1W2C3F4R5V6C7Y8R9G10I11C12Y13R14R15C16R17Cyclization Methods: S-S
Mouse wheel or pinch to zoom, drag to pan, click to show residue structure
Natural AA
Non-natural AA
Linker-like
Side-chain mod
Unknown
Acidic
Basic
Hydrophobic
Aromatic
Modified
Disulfide bond
Cyclization bond
AI辅助多肽性质分析展开

序列概览

H-KWCFRVCYRGICYRRCR-NH2 {cyclo=disulfide:3-16} {cyclo=disulfide:7-12}
长度
17.00
分子量
2262.08 Da
单同位素质量
2262.08 Da
净电荷估算
6.000
pI
10.59
疏水性 GRAVY
-0.5180

理化性质

碱性残基比例
35%
酸性残基比例
0%
芳香族残基比例
24%
Cys数量
4.000
氧化风险残基
5.000
Asp-Gly / Asn-Gly
0.000

溶解性分析

水溶性
中等
酸性水溶液适配性
适合
碱性水溶液适配性
谨慎使用
DMSO溶解倾向
中等
推荐交付形式
HCl
  • 疏水残基比例偏高,建议先小量溶解测试
  • 含多个Cys,溶解和氧化状态需同步控制

计算参数表

计算参数为模型预测结果,仅供研究设计、候选比较和方案评估参考,不代表实验测定值或最终合成表现。

性质参数数值结果
溶血风险分数 阈值0.4113————0.5640无明显溶血倾向
抗非特异性吸附分数 阈值0.03614————0.3892Fouling(易非特异性吸附)
水溶性分数 阈值0.9859————0.3290可溶
细胞穿透潜力分数 阈值0.7913————0.5028具有细胞穿透潜力
毒性风险分数 阈值0.8833————0.4900有毒性风险
PAMPA 被动膜渗透性预测值-8.501PAMPA预测:被动膜渗透性较低
Caco-2 渗透性预测值-5.844Caco-2预测:细胞模型渗透性较高
半衰期模型输出模型输出值0.7235仅为模型输出,不代表体内半衰期