Larazotide acetate（醋酸拉瑞唑来）是由8个氨基酸残基组成的口服活性肽，是zonulin（一种调节肠道通透性的蛋白）的拮抗剂。通过抑制zonulin与受体的结合，减少肠道紧密连接的开放，从而降低肠道通透性。临床用于治疗乳糜泻和其他肠道屏障功能障碍相关疾病。同时具有抗病毒活性，可抑制水痘-带状疱疹病毒(VZV)。
Basic Information / 基础信息
- Product Name / 产品名称
- Larazotide acetate
- Catalog No. / 目录号
- P-31006
- CAS No. / CAS号
- —
- Sequence / 序列
- H-GGVLVQPG-OH
- Molecular Formula / 分子式
- C32H55N9O10
- Molecular Weight / 分子量
- 862.98
Peptide Depictor / 多肽结构示意
8 aa
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Natural AA
Non-natural AA
Linker-like
Side-chain mod
Unknown
Acidic
Basic
Hydrophobic
Aromatic
Modified
Disulfide bond
Cyclization bond
AI辅助多肽性质分析展开收起
序列概览
H-GGVLVQPG-OH
长度
8.000
分子量
725.41 Da
单同位素质量
725.41 Da
净电荷估算
0.000
pI
6.010
疏水性 GRAVY
0.7380
理化性质
碱性残基比例
0%
酸性残基比例
0%
芳香族残基比例
0%
Cys数量
0.000
氧化风险残基
0.000
Asp-Gly / Asn-Gly
0.000
溶解性分析
水溶性
中等
酸性水溶液适配性
适合
碱性水溶液适配性
适合
DMSO溶解倾向
中等
推荐交付形式
TFA
- 疏水残基比例偏高，建议先小量溶解测试
- 净电荷较低且疏水性偏高，可能需要DMSO或酸性/碱性条件辅助
计算参数表
计算参数为模型预测结果，仅供研究设计、候选比较和方案评估参考，不代表实验测定值或最终合成表现。
| 性质 | 参数 | 数值 | 结果 |
|---|---|---|---|
| 溶血风险 | 分数 阈值 | 0.4356————0.5640 | 无明显溶血倾向 |
| 抗非特异性吸附 | 分数 阈值 | 0.2159————0.3892 | Fouling（易非特异性吸附） |
| 水溶性 | 分数 阈值 | 0.9736————0.3290 | 可溶 |
| 细胞穿透潜力 | 分数 阈值 | 0.5041————0.5028 | 具有细胞穿透潜力 |
| 毒性风险 | 分数 阈值 | 0.06163————0.4900 | 无明显毒性风险 |
| PAMPA 被动膜渗透性 | 预测值 | -11.24 | PAMPA预测：被动膜渗透性较低 |
| Caco-2 渗透性 | 预测值 | -5.849 | Caco-2预测：细胞模型渗透性较高 |
| 半衰期模型输出 | 模型输出值 | 0.9421 | 仅为模型输出，不代表体内半衰期 |