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P-32026

Polymyxin B

多肽类抗生素,从多粘芽孢杆菌分离。通过与革兰氏阴性菌外膜脂多糖结合破坏细胞膜。用于多重耐药革兰氏阴性菌感染。肾毒性和神经毒性限制使用。科研级用于抗菌机制、细菌膜通透性、耐药性研究。

Basic Information / 基础信息

Product Name / 产品名称
Polymyxin B
Catalog No. / 目录号
P-32026
CAS No. / CAS号
—
Sequence / 序列
S6MeC8-T[Dab][Dab][Dab][Dab][Dab][dF]L[Dab]T {cyclo=lactam:[Dab]3-T10}
Molecular Formula / 分子式
C23H36N4O7
Molecular Weight / 分子量
2794.21

Peptide Depictor / 多肽结构示意

10 aa

S6MeC8-T1Dab2Dab3Dab4Dab5Dab6Unknown building block: dFdF7L8Dab9T10Cyclization Methods: Lactam
Mouse wheel or pinch to zoom, drag to pan, click to show residue structure
Natural AA
Non-natural AA
Linker-like
Side-chain mod
Unknown
Acidic
Basic
Hydrophobic
Aromatic
Modified
Disulfide bond
Cyclization bond
AI辅助多肽性质分析展开

序列概览

S6MeC8-T[Dab][Dab][Dab][Dab][Dab][dF]L[Dab]T {cyclo=lactam:[Dab]3-T10}
长度
10.00
分子量
1202.75 Da
单同位素质量
1202.75 Da
净电荷估算
0.000
pI
暂未计算
疏水性 GRAVY
0.2400

理化性质

碱性残基比例
0%
酸性残基比例
0%
芳香族残基比例
0%
Cys数量
0.000
氧化风险残基
0.000
Asp-Gly / Asn-Gly
0.000

溶解性分析

水溶性
良好
酸性水溶液适配性
适合
碱性水溶液适配性
适合
DMSO溶解倾向
中等
推荐交付形式
free
  • 未发现明显溶解性风险

计算参数表

计算参数为模型预测结果,仅供研究设计、候选比较和方案评估参考,不代表实验测定值或最终合成表现。

性质参数数值结果
溶血风险分数 阈值0.03750————0.5640无明显溶血倾向
抗非特异性吸附分数 阈值0.02172————0.3892Fouling(易非特异性吸附)
水溶性分数 阈值0.9861————0.3290可溶
细胞穿透潜力分数 阈值0.7690————0.5028具有细胞穿透潜力
毒性风险分数 阈值0.8231————0.4900有毒性风险
PAMPA 被动膜渗透性预测值-7.439PAMPA预测:被动膜渗透性较低
Caco-2 渗透性预测值-5.843Caco-2预测:细胞模型渗透性较高
半衰期模型输出模型输出值0.8491仅为模型输出,不代表体内半衰期