GLP-1受体激动剂，基于exendin-4改造。C端6个赖氨酸延长半衰期。用于2型糖尿病治疗，每日一次注射。科研级用于GLP-1受体药理学、肽类药物半衰期延长策略研究。
Basic Information / 基础信息
- Product Name / 产品名称
- Lixisenatide
- Catalog No. / 目录号
- P-32005
- CAS No. / CAS号
- 320367-13-3
- Sequence / 序列
- H-HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPSKKKKKK-NH2
- Molecular Formula / 分子式
- C215H346N60O66S
- Molecular Weight / 分子量
- 4858.56
Peptide Depictor / 多肽结构示意
44 aa
Mouse wheel or pinch to zoom, drag to pan, click to show residue structure
Natural AA
Non-natural AA
Linker-like
Side-chain mod
Unknown
Acidic
Basic
Hydrophobic
Aromatic
Modified
Disulfide bond
Cyclization bond
AI辅助多肽性质分析展开收起
序列概览
H-HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPSKKKKKK-NH2
长度
44.00
分子量
4855.54 Da
单同位素质量
4855.54 Da
净电荷估算
3.100
pI
10.35
疏水性 GRAVY
-1.109
理化性质
碱性残基比例
21%
酸性残基比例
14%
芳香族残基比例
7%
Cys数量
0.000
氧化风险残基
2.000
Asp-Gly / Asn-Gly
1.000
溶解性分析
水溶性
良好
酸性水溶液适配性
适合
碱性水溶液适配性
谨慎使用
DMSO溶解倾向
中等
推荐交付形式
free
- 未发现明显溶解性风险
计算参数表
计算参数为模型预测结果，仅供研究设计、候选比较和方案评估参考，不代表实验测定值或最终合成表现。
| 性质 | 参数 | 数值 | 结果 |
|---|---|---|---|
| 溶血风险 | 分数 阈值 | 0.1929————0.5640 | 无明显溶血倾向 |
| 抗非特异性吸附 | 分数 阈值 | 0.02267————0.3892 | Fouling（易非特异性吸附） |
| 水溶性 | 分数 阈值 | 0.9799————0.3290 | 可溶 |
| 细胞穿透潜力 | 分数 阈值 | 0.5473————0.5028 | 具有细胞穿透潜力 |
| 毒性风险 | 分数 阈值 | 0.03830————0.4900 | 无明显毒性风险 |
| PAMPA 被动膜渗透性 | 预测值 | -14.46 | PAMPA预测：被动膜渗透性较低 |
| Caco-2 渗透性 | 预测值 | -5.859 | Caco-2预测：细胞模型渗透性较高 |
| 半衰期模型输出 | 模型输出值 | 0.9920 | 仅为模型输出，不代表体内半衰期 |