P-32001

Semaglutide

GLP-1受体激动剂，用于2型糖尿病治疗和肥胖症减重。通过激活GLP-1受体促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空、降低食欲。半衰期长（约1周），每周给药一次。科研级用于药物代谢、药理机制、受体结合研究。

Basic Information / 基础信息

Product Name / 产品名称: Semaglutide
Catalog No. / 目录号: P-32001
CAS No. / CAS号: 910463-68-2
Sequence / 序列: H-H[Aib]EGTFTSDVSSYLEGQAAK([AEEA][AEEA][γGlu][C18DA])EFIAWLVRGRG-OH
Molecular Formula / 分子式: C179H276N44O56
Molecular Weight / 分子量: 4025.53

Peptide Depictor / 多肽结构示意

31 aa

Mouse wheel or pinch to zoom, drag to pan, click to show residue structure

Natural AA

Non-natural AA

Linker-like

Side-chain mod

Unknown

Acidic

Basic

Hydrophobic

Aromatic

Modified

Disulfide bond

Cyclization bond

AI辅助多肽性质分析展开

序列概览

H-H[Aib]EGTFTSDVSSYLEGQAAK([AEEA][AEEA][gGlu][C18DA])EFIAWLVRGRG-OH

长度

31.00

分子量

4023.06 Da

单同位素质量

4023.06 Da

净电荷估算

-0.9000

5.420

疏水性 GRAVY

-0.3130

理化性质

碱性残基比例

10%

酸性残基比例

13%

芳香族残基比例

13%

Cys数量

0.000

氧化风险残基

1.000

Asp-Gly / Asn-Gly

0.000

溶解性分析

水溶性

较差

酸性水溶液适配性

谨慎使用

碱性水溶液适配性

适合

DMSO溶解倾向

likely_good

推荐交付形式

TFA

疏水残基比例或连续疏水片段较高，水溶性可能较差
净电荷较低且疏水性偏高，可能需要DMSO或酸性/碱性条件辅助

计算参数表

计算参数为模型预测结果，仅供研究设计、候选比较和方案评估参考，不代表实验测定值或最终合成表现。

性质	参数	数值	结果
溶血风险	分数阈值	0.5910————0.5640	有溶血倾向
抗非特异性吸附	分数阈值	0.01100————0.3892	Fouling（易非特异性吸附）
水溶性	分数阈值	0.9856————0.3290	可溶
细胞穿透潜力	分数阈值	0.6901————0.5028	具有细胞穿透潜力
毒性风险	分数阈值	0.05519————0.4900	无明显毒性风险
PAMPA 被动膜渗透性	预测值	-14.88	PAMPA预测：被动膜渗透性较低
Caco-2 渗透性	预测值	-5.861	Caco-2预测：细胞模型渗透性较高
半衰期模型输出	模型输出值	0.8691	仅为模型输出，不代表体内半衰期