Enterocin K1（EntK1）是从肠球菌中分离的37个氨基酸残基细菌素，通过细菌膜上的Eep蛋白特异性靶向粪肠球菌。对不同肠球菌的MIC值在0.048~1.56 mg/mL范围内。在人全血中没有明显溶血作用。在细菌素靶向机制和肠球菌感染防治研究中具有应用价值。
Basic Information / 基础信息
- Product Name / 产品名称
- Enterocin K1
- Catalog No. / 目录号
- P-31045
- CAS No. / CAS号
- —
- Sequence / 序列
- H-MKFKFNPTGTIVKKLTQYEIAWFKNKHGYYPWEIPRC-OH
- Molecular Formula / 分子式
- C218H321N53O51S2
- Molecular Weight / 分子量
- 4564.41
Peptide Depictor / 多肽结构示意
37 aa
Mouse wheel or pinch to zoom, drag to pan, click to show residue structure
Natural AA
Non-natural AA
Linker-like
Side-chain mod
Unknown
Acidic
Basic
Hydrophobic
Aromatic
Modified
Disulfide bond
Cyclization bond
AI辅助多肽性质分析展开收起
序列概览
H-MKFKFNPTGTIVKKLTQYEIAWFKNKHGYYPWEIPRC-OH
长度
37.00
分子量
4561.36 Da
单同位素质量
4561.36 Da
净电荷估算
5.100
pI
10.12
疏水性 GRAVY
-0.7000
理化性质
碱性残基比例
19%
酸性残基比例
5%
芳香族残基比例
22%
Cys数量
1.000
氧化风险残基
4.000
Asp-Gly / Asn-Gly
0.000
溶解性分析
水溶性
中等
酸性水溶液适配性
适合
碱性水溶液适配性
谨慎使用
DMSO溶解倾向
中等
推荐交付形式
TFA
- 疏水残基比例偏高，建议先小量溶解测试
计算参数表
计算参数为模型预测结果，仅供研究设计、候选比较和方案评估参考，不代表实验测定值或最终合成表现。
| 性质 | 参数 | 数值 | 结果 |
|---|---|---|---|
| 溶血风险 | 分数 阈值 | 0.1911————0.5640 | 无明显溶血倾向 |
| 抗非特异性吸附 | 分数 阈值 | 0.008645————0.3892 | Fouling（易非特异性吸附） |
| 水溶性 | 分数 阈值 | 0.7450————0.3290 | 可溶 |
| 细胞穿透潜力 | 分数 阈值 | 0.5125————0.5028 | 具有细胞穿透潜力 |
| 毒性风险 | 分数 阈值 | 0.1914————0.4900 | 无明显毒性风险 |
| PAMPA 被动膜渗透性 | 预测值 | -10.92 | PAMPA预测：被动膜渗透性较低 |
| Caco-2 渗透性 | 预测值 | -5.863 | Caco-2预测：细胞模型渗透性较高 |
| 半衰期模型输出 | 模型输出值 | 0.8691 | 仅为模型输出，不代表体内半衰期 |